В настоящее время в Российской Федерации отсутствует обязательный генетический скрининг для всех новорожденных. Это создает ряд серьезных проблем:
Риски для здоровья детей: многие наследственные заболевания остаются нераспознанными на ранних этапах, что снижает шансы на успешное лечение и приводит к значительным медицинским и социальным издержкам.
Юридические сложности: отсутствие точной информации о генетическом родстве затрудняет процессы установления отцовства, а также процедуры удочерения и усыновления. Это увеличивает вероятность мошенничества и правовых споров.
Неравенство доступа: генетический скрининг доступен не всем семьям, особенно тем, кто имеет ограниченные финансовые возможности. Это создает неравные условия для обеспечения здоровья и безопасности детей.
Таким образом, отсутствие единой системы обязательного генетического скрининга ставит под угрозу здоровье новорожденных, усложняет юридические процедуры и усугубляет социальное неравенство.
Практический результат
Улучшение здоровья детей: раннее выявление наследственных заболеваний позволит начать лечение на самых ранних этапах, что значительно повысит качество жизни детей и снизит долгосрочные медицинские расходы.
Юридическая защита: точное установление родительства минимизирует риски мошенничества и правовых споров, связанных с рождением и воспитанием детей.
Социальная справедливость: доступность генетического скрининга для всех семей независимо от их дохода обеспечит равные условия для защиты здоровья детей.
Экономическая эффективность: профилактика и раннее лечение наследственных заболеваний снизят нагрузку на систему здравоохранения и бюджетные расходы в долгосрочной перспективе.